Magyar Gyermekorvosok
Társasága

Mukopoliszacharidózis VII típusa

A hír kategóriája: Kutatás

A cikk kelte: 2022.12.02.

Szerző: MGYT

Sokszáz ritka betegséget ismerünk, amelyek egyenként valóban ritkák, de összeségükben a gyakoriságuk 1:7000 újszülött. Igy mindnyájan találkozhatunk velük. Fontos tudni róluk, mivel már nagyon sok formában van betegségmódosító kezelés. A ritkák közt is az egyik legritkább lizoszomális tárolási betegség az MPS VII (Mucopolysaccharidosis VII. vagy Sly szindróma).

Mukopoliszacharidózis VII típusa (MPS VII)

Vissza

MGYT tagdíj összege 2022-től:

Nyugdíjasoknak, akik nyugdíj mellett munkát nem vállalnak: 3.000.- Ft/év
Nem nyugdíjasoknak és azon nyugdíjasoknak, akik nyugdíj mellett munkát vállalnak: 10.000.- Ft/év