Lejárt a biztonsági időkorlát.
Ha az oldal űrlapot is tartalmaz, annak mentése csak érvényes bejelentkezéssel lehetséges.
A bejelentkezés érvényességének meghosszabbításához kérjük lépjen be!
Felhasználó név:
Jelszó:
 

A MGYT legfrissebb hírei


Hírkategória: Általános
  • Mukopoliszacharidózis VII típusa (MPS VII)
    [2019.09.09.] - MGYT - Hírkategória: Általános
    TANULJUNK RITKÁUL

    Miért fontos ismernünk a ritka betegségeket?
    Sokszáz ritka betegséget ismerünk, amelyek egyenként valóban ritkák, de összeségükben a gyakoriságuk 1:7000 újszülött. Igy mindnyájan találkozhatunk velük.
    Fontos tudni róluk, mivel már nagyon sok formában van betegségmódosító kezelés.
    A ritkák közt is az egyik legritkább lizoszomális tárolási betegség az MPS VII (Mucopolysaccharidosis VII. vagy Sly szindróma). 1972-ben írta le William Sly, amerikai biokémikus. Azóta is csak pár száz beteget diagnosztizáltak. Jellemző a hydrops foetalis, visceromegalia, spinalis stenosis egyéb tünetek mellett.
    Autoszomális recesszív módon öröklődik, a legtöbb anyagcsere betegséghez hasonlóan.
    Elengedhetetlen tehát, hogy egyre jobban megismerjük a ritka betegségeket a hatékony, gyors terápia bevezetése miatt.
    Ezért került be a gyermekgyógyászati kongresszus programjába is.
    A felhasználó névvel, jelszóval történt bejelentkezést követően ide kattintva letölthető dokumentum segíti Önt az MPS VII tüneteinek felismerésében.

    Dr. Almássy Zsuzsanna
    Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet

Vissza

MGYT tagdíj összege:

  • Nyugdíjasoknak, akik nyugdíj mellett munkát nem vállalnak: 1.500.- Ft/év
  • Nem nyugdíjasoknak és azon nyugdíjasoknak, akik nyugdíj mellett munkát vállalnak: 5.000.- Ft/év
11743002-20087922
Tovább

  • Nutricia
  • Nestle
Kérem várjon...
Kongresszusok listája
  • H
  • K
  • Sze
  • Cs
  • P
  • Szo
  • V
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18
  • 19
  • 20
  • 21
  • 22
  • 30